Lassadermil é uma pomada dermatológica com efeito secante, absorvente,
adstringente e antisséptico suave, composta por óxido de zinco a 250 mg/g.

Lassadermil está indicado em:
- Casos de prurido;
- Pequenas escoriações;
- Queimaduras superficiais;
- Dermatite de contacto;
- Dermatite amoniacal (dermatite da fralda);
- Eczemas.

Se não se sentir melhor ou se piorar, tem de consultar um médico.

Não utilize Lassadermil
- se tem alergia ao óxido de zinco ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6).

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Lassadermil.
Las s ader mil destina-se ap enas a uso ext erno.

Outros medicamentos e Lassadermil
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado
recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.



Não se conhecem interações para o Lassadermil, uma vez que se trata de um
produto de aplicação tópica, com um grau de absorção sistémica extremamente
reduzido.
No caso de utilizar outros medicamentos para aplicação tópica, remova
completamente a pomada da pele antes de aplicar qualquer outro medicamento,
uma vez que pode afetar a ação desse medicamento.

Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
Não existem estudos acerca da utilização tópica de óxido de zinco em mulheres
grávidas ou a amament ar que evidenciem o perigo da sua utilização.
Lassadermil pode ser utilizado durante a gravidez e no período de amamentação,
pelo facto de o grau de absorção sistémica, na sequência de uma aplicação tópica,
s er extremament e reduzi do.
Não é recomendada a aplicação de Lassadermil nos mamilos de mulheres a
amament ar devi do ao risco de ingest ão do lact ente.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Os efeitos de Lassadermil sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são
nulos ou desprezáveis.

Lassadermil contém l anolina
A lanolina pode causar reações cutâneas locais (por exemplo dermatite de
contacto).

Lassadermil contém metilparabeno e propilparabeno
O metil parab eno e o propilparab eno podem caus ar r eações alérgicas
(p ossivelmente ret ard ad as).

Utilize este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de
acordo com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico
ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A posologia aconselhada é, em média, duas a três aplicações diárias após limpeza
prévia da zona a tr at ar. Quando utilizado na higiene do bebé, a aplicação f az-se em
função dessa mesma higiene.

Abra a tampa da bisnaga, exerça uma ligeira pressão sobre esta, deixando sair a
quantidade desejada da pomada, de modo a obter uma camada fina sobre a pele.
Nas irritações cutâneas em que a pele está intacta, aplique uma quantidade de
pomada que cubra a parte afetada e espalhe massajando suavemente.
Nas feridas superficiais pode cobri-las com um penso ou gaze previamente untado
com a pomada. Troque o penso, ou a gaze, diariamente.

Se utilizar mais Lassadermil do que deveria
Não são de esperar, nem se conhecem casos de sobredosagem com o medicamento
Lassadermil, devido à via de aplicação e à formulação.
No caso de ingestão contacte o seu médico imediatamente.

Caso se tenha esquecido de utilizar Lassadermil



Não utilize numa dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de
utili zar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou f armac êutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os seguintes efeitos podem verificar-se:
Frequência desconhecida (não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)
- Dermatite de contacto;
- Irritação cutânea local (não presente antes da utilização deste medicamento);
- Reações alérgicas locais (possivelmente retardadas);
- Reações de sensibilização a alguns dos componentes (em tais situações deve
suspender a medicação).
- A ingestão de óxido de zinco poderá provocar náuseas, vómitos, dor abdominal e
em casos mais graves lesão gastroduodenal corrosiva.

Comuni caç ão de efeitos indes ej áveis
Se tiver quaisquer efeitos indesej áveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos indesejáveis diretamente através dos contactos abaixo. Ao
comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a
segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior após “VAL.”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês
indicado.

Não conservar acima de 25ºC.
Proteger da luz e humidade.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Las sader mil
A substância ativa é o óxido de zinco.
Os outros componentes são lanolina ani dra, vaselina sólida, par afina lí quida,
metilparabeno, propilparabeno e amido de trigo.

Qual o aspeto de Lassadermil e conteúdo da embalagem
Las s ader mil é apresent ado sob a forma farmac êutica de pomada, em bi snagas
contendo 25 g.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Laboratório Edol - Produtos Farmacêuticos S.A.
Av. 25 de Abril, 6-6A
2795-225 Linda-a-Velha
Portugal
Tel: +351 214158130
Fax: +351 214158131
E-mail: geral@edol.pt

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