A levodropropizina é uma nova substância com uma forte actividade antitússica
(tratamento sintomático da tosse), principalmente a nível da traqueia e dos
brônquios, associada a uma actividade antialérgica e antibroncospástica (evita os
espasmos dos brônquios). Além disso, nos animais, possui uma ação anestésica
local.

A levodropropizina não provoca sonolência nem dependência física ou psíquica. As
doses terapêuticas não têm ação no sistema nervoso central. A levodropropizina não
enfraquece a capacidade respiratória nem a clearance mucociliar (
melhoria do fluxo e
transporte do muco)
.

Levotuss é indicado para o tratamento sintomático da tosse.

Não tome Levotuss:
- se tem alergia (hipersensibilidade) à levodropropizina ou a qualquer outro
componente deste medicamento (indicados na secção 6);
- se tem broncorreia (secreção excessiva de muco pelos brônquios);
- se tem funcionamento ciliar limitado (síndrome de Kartagener, disquinésia ciliar);
- se está grávida ou pretende engravidar e durante a amamentação (ver Gravidez e
amamentação).

Advertências e precauções


Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de tomar Levotuss.

- Se tem insuficiência renal grave
(clearance da creatinina inferior a 35 ml/min).
- Se é idoso, devido à diferente sensibilidade dos idosos aos medicamentos.
- Se está a tomar medicamentos sedativos e é particularmente sensível (ver Outros
medicamentos e Levotuss e Levotuss com alimentos, bebidas e álcool).

Apenas deve tomar Levotuss após estar definidaa origem da sua tosse e/ou o
tratamento da doença subjacente. Não deve tomar Levotuss durante mais de 14
dias.

Crianças e adolescentes
Não está indicado em crianças com menos de 6 anos e 30 kg.

Outros medicamentos e Levotuss
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Os estudos realizados em animais demonstraram que a levodropropizina não
potencia o efeito das substâncias com atividade a nível do sistema nervoso central
(por exemplo: benzodiazepinas, álcool, fenitoína, imipramina). Verificou-se ainda
que a levodropropizina não modifica a atividade dos anticoagulantes orais, como a
varfarina, e não interfere na ação hipoglicemiante da insulina.
Os estudos realizados em humanos mostraram que a associação de Levotuss com
uma benzodiazepina (por exemplo, midazolam, diazepam, alprazolam) não modifica
o EEG (eletroencefalograma). No entanto, em doentes particularmente sensíveis
deverão tomar-se precauções no caso da toma simultânea deste medicamento com
sedativos (ver Advertências e precauções).
Os estudos clínicos efectuados não demonstram qualquer interacção no caso de
tratamento concomitante de doenças broncopulmonares com agonistas beta-2
(broncodilatadores), metilxantina e derivados (estimulantes), corticosteróides,
antibióticos, reguladores do muco e antihistamínicos (antialérgicos).

Levotuss com alimentos, bebidas e álcool
Na ausência de informações sobre o efeito da ingestão de alimentos sobre a
absorção da levodropropizina, é aconselhável tomar o medicamento fora das
refeições.

Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Levotuss não deve ser administrado durante a gravidez e a amamentação. A
administração também deve ser evitada se pensa que está grávida ou a planear
engravidar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram estudados os efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
No entanto, dado que o medicamento pode, em casos raros, provocar sonolência
(ver Efeitos secundários possíveis), recomenda-se precaução na condução e na
utilização de máquinas.


Levotuss contém lactose
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o
antes de tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo
com as indicações do seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro se tiver dúvidas.

- A dose recomendada para adultos e crianças com peso superior a 30 Kg é: 1
comprimido, 3 vezes por dia, com intervalo de, pelo menos, 6 horas entre cada
toma.

Na ausência de informações sobre o efeito da ingestão de alimentos sobre a
absorção da levodropropizina, é aconselhável tomar Levotuss fora das refeições.

Deve tomar Levotuss até que a sua tosse desapareça ou conforme indicado pelo seu
médico. No entanto, se após 14 dias de tratamento, ainda tiver tosse, deve
suspender o tratamento e contactar o seu médico uma vez que a tosse é um sintoma
e a doença subjacente deverá ser diagnosticada e tratada.

Se tomar mais Levotuss do que deveria
Se tomar mais Levotuss do que deveria, deverá contactar o seu médico
imediatamente ou ir ao hospital mais próximo.

Caso se tenha esquecido de tomar Levotuss
Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de
tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

A experiência obtida pela comercialização de medicamentos contendo
levodropropizina, em mais de trinta países, indica que os efeitos secundários
ocorrem muito raramente. Tendo em consideração a estimativa de doentes expostos
à levodropropizina, a partir do número de embalagens vendidas, e considerando o
número de notificações espontâneas, menos de um doente em 500.000 apresentou
efeitos secundários com Levotuss. A maioria dos efeitos secundários não são graves
e desaparecem após a interrupção do tratamento e, algumas vezes, após tratamento
específico.

Se tiver algum dos seguintes efeitos secundários, contacte o seu médico
imediatamente:
- reacções na pele, tais como urticária ou prurido;


- arritmia cardíaca;
- coma hipoglicémico (
descida dos níveis de açúcar no sangue abaixo de um valor considerado
mínimo);

- reacções alérgicas/anafiláticas tais como edema, dispneia (falta de ar), vómitos e
diarreia.

Efeitos secundários muito raros (ocorrem em menos de 1 em cada 10.000 doentes
tratados):
- urticária, eritema (vermelhidão da pele), exantema (erupção na pele), prurido,
angioedema e reacções na pele. Foi notificado um caso isolado, fatal, de
epidermólise (doença rara
caracterizada por vesículas e bolhas) ;
- dor abdominal e dor gástrica, náuseas, vómitos, diarreia, glossite (inflamação da
língua) e febre aftosa;
- hepatite colestática e coma hipoglicémico;
- reacções alérgicas e anafiláticas e mal-estar geral, edema (inchaço) generalizado,
síncope (desmaio) e astenia (cansaço);
- tonturas, vertigens, tremores, parestesia (
sensação de picadas e de formigueiro),
convulsões tónico-clónicas e um ataque de pequeno mal;
- palpitações, taquicardia, hipotensão (pressão arterial baixa), arritmia cardíaca
(bigeminismo auricular);
- irritabilidade, sonolência, despersonalização (impressão de estar fora do próprio
corpo);
- dispneia (dificuldade em respirar), tosse, edema do trato respiratório;
- astenia e fraqueza nos membros inferiores.

Foram notificados alguns casos de edema (inchaço) da pálpebra, na sua maioria
referidos como edema angioneurótico, considerando a presença simultânea de
urticária.

Foi reportado um caso individual de midríase (dilatação da pupila), assim como um
único caso de perda da capacidade de visão bilateral. Em ambos os casos, as
reacções desapareceram após a interrupção do tratamento.

Foi notificado um caso isolado de sonolência, hipotonia e vómitos num recém-
nascido,
após a toma de levodropropizina pela mãe que o amamentava. Os sintomas
apareceram depois do bébé ser amamentado e desapareceram espontaneamente, ao
fim de algumas mamadas, após a interrupção da amamentação.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos secundários diretamente através do sistema nacional de
notificação mencionado abaixo.

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa


Tel: +351 21 798 71 40
Fax: + 351 21 798 73 97
Sítio da internet:
http://extranet.infarmed.pt/page.seram.frontoffice.seramhomepage
E-mail: [email protected]

Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre
a segurança deste medicamento.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior e no blister. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 25ºC.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Levotuss
A substância ativa é levodropropizina.
Os outros componentes são: lactose mono-hidratada, celulose microcristalina,
carboximetilamido sódico (Tipo A), estearato de magnésio.

Qual o aspeto de Levotuss e conteúdo da embalagem
Comprimido redondo convexo, de cor branca, com ranhura num dos lados.

Embalagens blister PVC-Alu contendo 10 ou 20 comprimidos.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Dompé Farmaceutici, S.p.A.
Via San Martino, 12
20122 Milão
Itália

Fabricante

Abiogen Pharma S.p.A.
Via Meucci, 36 - 56121 Ospedalleto - Pisa
Itália

Distribuidor



Mylan, Lda.
Av. D. João II, Edifício Atlantis, nº 44C – 7.3 e 7.4
1990-095 Lisboa


Este folheto foi revisto pela última vez em