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MICOLYSIN 10MG/G 20ML SOL CUT
MICOLYSIN 10MG/G 20ML SOL CUT
MICOLYSIN 10MG/G 20ML SOL CUT
CNP: 2431997
 
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Folheto informativo

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Micolysin 10 mg/g Solução cutânea
Clotrimazol

Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente.
Este medicamento pode ser adquirido sem receita médica. No entanto, é necessário
utilizar Micolysin com precaução para obter os devidos resultados.
- Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
- Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.
- Em caso de agravamento ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico.
- Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos
secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:



Micolysin pertence ao grupo farmacoterapêutico 13.1.3. Medicamentos usados em
afecções cutâneas. Anti-infecciosos de aplicação na pele. Antifúngicos.

O clotrimazol está indicado no tratamento local de várias infecções fúngicas,
nomeadamente micoses interdigitais nas mãos e pés (pé de atleta) e dermatite das
fraldas (assadura provocada pela fralda). Está ainda indicado no tratamento da
pitiríase versicolor.

Micolysin solução cutânea pode também ser usado no tratamento da candidíase
vulvar e balânica.



Não utilize Micolysin

- se tem alergia (hipersensibilidade) ao clotrimazol ou aos antifúngicos do grupo
imidazol ou a qualquer outro componente de Micolysin.

Tome especial cuidado com Micolysin

- Evite que o Micolysin entre em contacto com os olhos.
- Não ultrapasse a dose indicada neste folheto, salvo se o medicamento tenha sido
prescrito pelo médico. Nesse caso, fazer de acordo com as suas indicações.

Ao utilizar Micolysin com outros medicamentos


Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado
recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita
médica.

Durante o tratamento com Micolysin (clotrimazol) não devem ser utilizados sabões
com pH ácido, pois favorecem o crescimento e multiplicação de leveduras,
nomeadamente Candida albicans.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Os dados relativos a um número limitado de gravidezes expostas não revelam
quaisquer efeitos adversos de clotrimazol sobre a gravidez ou a saúde do
feto/recém-nascido. Até à data, não se encontram disponíveis quaisquer outros
dados epidemiológicos relevantes. Os estudos em animais não indicam quaisquer
efeitos nefastos, directos ou indirectos, no que respeita à gravidez, ao
desenvolvimento embrionário/fetal, parto ou ao desenvolvimento pós-natal.

Contudo o uso de Micolysin (clotrimazol) durante a gravidez deve ser controlado
directamente pelo médico que deve avaliar a razão benefício-risco para cada caso.

A utilização de Micolysin (clotrimazol) durante o aleitamento é considerada segura,
uma vez que a sua absorção sistémica é desprezável.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.



Utilizar Micolysin sempre de acordo com as instruções. Fale com o seu médico ou
farmacêutico se tiver dúvidas.

Micolysin deve ser aplicado duas vezes por dia sobre as zonas lesadas. Esta
posologia corresponde à dose média, podendo ser modificada sempre que o clínico
assim o entenda.

A duração do tratamento proposta é a que se segue, embora possa ser modificada
sempre que o clínico assim o entenda.

- Micoses interdigitais: 3 a 4 semanas

- Tinea Pedis: o tratamento deve ser prolongado por mais duas semanas após o
desaparecimento dos sintomas clínicos.

- Pitiríase versicolor: aproximadamente 3 semanas

- Dermatite das fraldas: 1 semana (após este período, o tratamento pode prosseguir
quando indicado pelo médico)


- Candidíase vulvar e balânica: 1 a 2 semanas.

Se utilizar mais Micolysin do que deveria

O caso de sobredosagem somente pode surgir por ingestão acidental do
medicamento, visto a absorção sistémica ser reduzida para a via de administração e
posologia proposta.
Por via oral a DL50 é bastante alta.
No caso de sobredosagem, o doente deve ser imediatamente transportado a uma
unidade hospitalar para tratamento sintomático adequado.

Caso se tenha esquecido de utilizar Micolysin

Não exige nenhuma atitude especial. Deverá continuar-se o tratamento sem, no
entanto, aplicar maior quantidade do que a indicada.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.



Como todos os medicamentos, Micolysin pode causar efeitos secundários, no entanto
estes não se manifestam em todas as pessoas.

Dado o Micolysin se tratar de um medicamento para aplicação tópica, as
manifestações de intolerância descritas foram locais e reflectem sensação de
queimadura, irritação, prurido e ardor. Até à data, não foram descritos quaisquer
efeitos sistémicos.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos
secundários não mencionados neste folheto, deve suspender o tratamento e informar
o seu médico ou farmacêutico.



Não conservar acima de 25ºC.

Conservar na embalagem de origem.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Micolysin após o prazo de validade impresso na embalagem, após VAL. O
prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não
necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.




Qual a composição de Micolysin

- A substância activa é o clotrimazol. Cada grama de solução cutânea contém 10 mg
de clotrimazol
- Os outros componentes são: etanol e macrogol 400.

Qual o aspecto de Micolysin e conteúdo da embalagem

Micolysin apresenta-se como uma solução límpida e praticamente incolor,
acondicionada em frascos de polietileno de alta densidade de 20 ml com bomba
pulverizadora horizontal.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Labialfarma - Laboratório de Produtos Farmacêuticos e Nutracêuticos, S.A.
Complexo Empresarial Ferraz Group
Zona Industrial das Lameiras
3440-012 Óvoa (Santa Comba Dão)
Portugal


Este folheto foi aprovado pela última vez em
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Fonte da informação: última versão disponibilizada no site do Infarmed. Não invalida a leitura do folheto informativo contido no interior da embalagem. Em caso de dúvida ou de persistência dos sintomas consulte o seu médico ou os nossos farmacêuticos

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