Molaxole ajuda-o a ter movimentos do intestino confortáveis mesmo se teve obstipação
durante um longo período. Molaxole também actua em situações de grande obstipação
(denominada impacto fecal).

Macrogol 3350 aumenta o volume das fezes por ligação à água o que conduz a uma
normalização da motilidade do cólon. As consequências fisiológicas são um aumento da
mobilidade das fezes amolecidas e uma facilidade de defecação. Os sais na formulação
ajudam a manter o equilíbrio normal do organismo em água e sais.

Não to me Mo la xo le
- Se é alérgico (hipersensível) a qualquer das substâncias activas macrogol, cloreto de
sódio, cloreto de potássio ou bicarbonato de sódio ou a qualquer dos outros ingredientes
do Mo la xo le.



- Se tem uma obstrução no intestino, perfuração da parede do intestino ou uma doença
inflamatória grave do tipo da colite ulcerativa, doença de Crohn, megacólon tóxico ou
íleus.

Tome especial cuidado com Molaxole
Se se sente fraco, se sente dificuldade em respirar, muita sede com dores de cabeça,
insuficiência cardíaca ou tem os tornozelos inchados pare de tomar Molaxole e informe o
seu médico imediatamente.

Não to me Mo la xo le po r perío do s ma is lo ngo s se m t er inst ruçõ es do seu méd ico nesse
sentido, por exemplo se está a tomar medicamentos que possam causar obstipação ou se
sofre de alguma doença que cause obstipação como a doença de Parkinson ou esclerose
múlt ipla.

Ao to mar Mo la xo le co m o ut ro s med ica me nt o s
Informe o seu médico ou farmacêutico se tomou ou está a tomar outros medicamentos,
incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Gravidez e aleitamento
Se está grávida ou a amamentar, fale com o seu médico antes de tomar Molaxole.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não tem qualquer efeito na capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

To me Mo la xo le se mpre de aco rdo co m as ind icaç õ es do méd ico . Fa le co m o seu méd ico
ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose usual para a obstipação é:
Uma saqueta uma a três vezes ao dia. A dose recomendada para a maioria das pessoas é
de 1 – 2 saquetas por dia. Dependendo da resposta individual pode ser necessário 3
saquetas por dia.A dose depende da gravidade da sua obstipação. A dose pode ser
ajustada para a dose eficaz mais baixa ao fim de alguns dias. A duração do tratamento é
normalmente 2 semanas de tratamento. Se os sintomas persist irem após 2 semanas de
tratamento, contacte o seu médico.
Misture o conteúdo de 1 saqueta em ½ copo de água (cerca de 125ml). Mexa até o pó
estar dissolvido. Se desejar pode adicionar sumo de fruta ou xarope de fruta
imediatamente antes de beber.

Crianças (abaixo dos 12 anos): não é recomendado.

Impacto fecal:



Adultos: A dose usual é de 8 saquetas por dia. As 8 saquetas devem ser tomadas no
período de 6 horas diariamente até 3 dias, se necessário. O período de tratamento para o
impacto fecal não deve exceder normalmente 3 dias.
Se utilizar Molaxo le no tratamento do impacto fecal pode misturar as 8 saquetas em l
litro de água. A solução pode ser armazenada no frigorífico.

Crianças (abaixo dos 12 anos): não é recomendado.

Doentes com insuficiência da função cardiovascular:
Para o tratamento do impacto fecal a dose deve ser dividida de forma que não mais de
duas saquetas sejam tomadas em cada hora.

Doentes com insuficiência renal:
Não é necessário alterar a dose para o tratamento da obstipação nem do impacto fecal.

Se tomar mais Molaxole do que deveria
Se tomar muito Molaxole e ficar com diarreia intensa ou começar a vomitar, pare de
tomar Molaxole até normalizar e seguidamente recomeçar com uma dose mais baixa. Se
está preocupado, contacte o seu médico ou farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de tomar Molaxole
Não tome uma dose dupla para compensar a dose que se esqueceu.

Se tiver alguma dúvida sobre a utilização deste medicamento, pergunte ao seu médico ou
farmacêutico.

Como todos os medicamentos Molaxole pode causar efeitos secundários, no entanto estes
não se manifestam em todas as pessoas.

Frequentes (afecta 1 a 10 doentes em 100)
Náuseas. Dores de estômago e espasmos.
Problemas de gases gastrointestinais.
Diarreia. Vómitos.
Muito raras (afecta menos de 1 doente em
10000), /desconhecidos (não se podem
calcular tendo em conta os dados
existentes)

Inchaço alérgico da face, reacções
alérgicas repentinas. Se ocorrer algum
destes sintomas, pare imediatamente de
tomar o medicamento e contacte o seu
médico.
Reacções alérgicas, p.ex. reacções
cutâneas, corrimento nasal



Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar qualquer efeito secundário não
mencionado neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Molaxole após o prazo de validade impresso na saqueta e na caixa após (Val).
A data de validade refere-se ao último dia do mês indicado.

Este medicamento não necessita de qualquer temperatura especial de conservação.
Conservar na embalagem original para proteger da humidade. As soluções preparadas
podem ser armazenadas no frigorífico (2ºC a 8ºC). Deite fora a solução que não seja
utilizada no período de 6 horas.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Molaxole
- As substâncias activas são macrogol 3350 (também conhecido por polietilenoglicol
3350) 13,125g, cloreto de sódio 350,7mg, bicarbonato de sódio 178,5mg, cloreto de
potássio 46,6mg.

- Os outros componentes são Acessulfamo potássico (E950) (adoçante) e aroma de limão
(aromatizante).

Qual o aspecto de Molaxole e conteúdo da embalagem
Pó branco para solução oral.
Saquetas de 13,8g em embalagens de 20 saquetas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

MEDA Pharma - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Rua do Centro Cultural, nº 13 - 1749-066 Lisboa
Telefone: 21 8420300
Telefax: 21 8492042
e-mail: [email protected]


Fabricante:

Recipharm Höganäs AB
Sporthallsvägen 6, SE-263 34 Höganäs



Suécia

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros da União Europeia com
as seguintes denominações.

Dinamarca, Noruega, França, Finlândia, Hungria, Islândia, Polónia e Suécia: Moxalole
Áustria, Bélgica, Chipre, República Checa, Alemanha, Grécia, Itália, Luxemburgo,
República da Eslováquia, Eslovénia, Holanda, Reino Unido, Irlanda, Portugal e Espanha:
Molaxole

Este folheto foi aprovado pela última vez em