Não tome Mucodox
- se tem alergia ao sobrerol ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6).

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Mucodox.

Não deve ser utilizado por um período superior a 7-10 dias, exceto se prescrito por
um médico.

Os doentes com insuficiência renal, devem estar sob vigilância clínica durante o
tratamento com Mucodox.

Outros medicamentos e Mucodox


Informe o seu médico farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado
recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos
obtidos sem receita médica.

Até agora não se conhecem interações entre Mucodox e outros medicamentos.
Sabemos que Mucodox pode ser tomado ao mesmo tempo que os antibióticos,
broncodilatadores, antiasmáticos e antituberculosos.

Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar,
consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Gravidez
Por precaução, a administração de medicamentos durante a gravidez, só deve fazer-
se se necessário e sob vigilância médica, sobretudo nos três primeiros meses.

Aleitamento
Por precaução, a administração de medicamentos durante a lactação, só deve fazer-
se se necessário e sob vigilância médica.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não está descrito qualquer efeito do Mucodox sobre a capacidade de condução e
utilização de máquinas.

Mucodox contém sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a
alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Mucodox contém etanol. Este medicamento contém 500 mg de álcool (etanol) em
cada dose que é equivalente a 10 ml de Mucodox. A quantidade em 10 ml deste
medicamento é equivalente a 12,5 ml de cerveja ou 5 ml de vinho.
É pouco provável que a quantidade de álcool neste medicamento tenha efeitos em
adultos e adolescentes, e é pouco provável que os seus efeitos em crianças sejam
percetíveis. Pode ter alguns efeitos em crianças mais pequenas, como por exemplo
sonolência.
O álcool presente neste medicamento pode alterar os efeitos de outros
medicamentos. Fale com o seu médico ou farmacêutico se está a tomar outros
medicamentos.
Se está grávida ou a amamentar, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de
tomar este medicamento.
Se é dependente de álcool, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar
este medicamento.

Mucodox contém para-hidroxibenzoato de metilo e para-hidroxibenzoato de propilo.
Pode causar reações alérgicas (possivelmente retardadas).

Mucodox contém sódio. Este medicamento contém 14 mg de sódio por dose de 10
ml, equivalente a 0,7% da ingestão diária máxima recomendada pela OMS de 2 g de
sódio para um adulto.

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo
com as indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou
farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose habitual é:
Adultos - Em média, meia a uma medida (10 a 20 ml) 2 vezes ao dia.
Crianças com idade superior a 2 anos - Em média, meia medida (10 ml) 2 vezes ao
dia.

Se tomar mais Mucodox do que deveria
Não foram observados casos de sobredosagem com Mucodox. Porém, em caso de
aparecimento de sintomas tóxicos, por dosagem excessiva, dirija-se ao hospital mais
próximo ou contacte imediatamente um médico.

Caso se tenha esquecido de tomar Mucodox
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu
médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis,
embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Podem ocorrer distúrbios gástricos e náuseas. Pode também ocorrer obstrução
brônquica.

Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá
comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.P., através dos
contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais
informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: [email protected]

Conservar a temperatura inferior a 25ºC
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.


Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.
Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Mucodox
- A substância ativa é o sobrerol (ciclidrol). Cada ml de xarope contém 8 mg de
sobrerol (ciclidrol).
- Os outros componentes são: sacarose, etanol, fosfato monossódico di-hidratado,
glicerol, hidróxido de sódio, essência de alperce, caramelo (E150), para-
hidroxibenzoato de metilo, para-hidroxibenzoato de propilo e água purificada.

Qual o aspeto de Mucodox e conteúdo da embalagem
Mucodox apresenta-se em embalagens com um frasco de vidro tipo III, de cor
âmbar, com 150 ou 200 ml de xarope.

É possível que nem todas as apresentações sejam comercializadas.


Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
BGP Products, Unipessoal Lda.
Av. D. João II, Edifício Atlantis, N.º 44C - 7.3 e 7.4
1990-095 Lisboa

Fabricante
Sofarimex - Indústria Química e Farmacêutica, S.A.
Avenida das Indústrias - Alto de Colaride - Agualva
2735-213 Cacém, Portugal


Este folheto foi revisto pela última vez em