Nausefe é um medicamento pertencente ao grupo farmacoterapêutico 2.7 –
Antieméticos e antivertiginosos.

Nausefe está indicado na prevenção e tratamento de:
- Náuseas (enjoos) e vómitos da gravidez;
- Enjoo associado às viagens (“enjoo de movimento”), enjoos após radioterapia e outros
estados nauseosos.

Não tome Nausefe
-Se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias activas ou a qualquer outro dos
componentes do medicamento;
-Se sofre de Glaucoma de ângulo fechado (aumento da pressão intra-ocular por
dificuldades na drenagem do humor aquoso) ou miastenia grave (debilidade muscular);
-Se tem hipertrofia prostática (aumento benigno) da próstata ou sofre de obstrução
urinária;
-Se sofre de perturbações gastrointestinais como doença obstrutiva (dificuldade na
passagem normal dos conteúdos pelo esófago, estômago e intestino), motilidade
diminuída (diminuição do trânsito intestinal), colite ulcerativa (doença inflamatória do
intestino) ou megacólon tóxico (complicação grave de outras doenças intestinais), ou na
presença de complicações de doença das vias biliares;
-Em caso de situação cardiovascular instável, após hemorragia aguda;



-Se sofre de problemas respiratórios como enfisema (destruição do tecido pulmonar) e
bronquite crónica (inflamação dos brônquios).
-Se é asmático e já sentiu efeitos secundáriosa nível respiratório após ter tomado
medicamentos para a asma.

Tome especial cuidado com Nausefe
Nausefe deve ser utilizado com precaução se sofre de:
-Doença cardiovascular (doença coronária, arritmias cardíacas e hipertensão);
-Doença do fígado ou dos rins;
-Hipertiroidismo (doença da tiróide);
-Hérnia do hiato (fraqueza do diafragma) associada com esofagite (inflamação do
esófago);
-Asma ou doença pulmonar obstrutiva crónica;
-Neuropatia do sistema nervoso autónomo (o responsável pelo controlo das funções
automáticas do organismo: batimento do coração, movimentos intestinais, controlo da
bexiga, etc.)

Nausefe não deve ser utilizado em crianças com idade inferior a 12 anos e deve utilizar-
se com precaução nos idosos;

Ao tomar Nausefe com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente
outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Em particular, informe o seu médico se está a tomar algum dos medicamentos
seguintes:
-Medicamentos para o tratamento da asma e reacções alérgicas;
-Medicamentos para a incontinência urinária e para acidificar ou alcalinizar a urina;
-Medicamentos para tratar perturbações do sistema nervoso (doença de Parkinson,
depressão, ansiedade, epilepsia, psicoses);
-Medicamentos para a tensão arterial e outras doenças cardiovasculares;
-Medicamentos para as úlceras gastroduodenais;
- Anti-inflamatórios (corticosteróides);
-Medicamentos para tratar o cancro (procarbazina) e infecções fúngicas (griseofulvina);
- Anticoncepcionais (hormonas sexuais);
- Medicamentos anestésicos

O tratamento com Nausefe deve ser interrompido 4 dias antes da realização de testes
para diagnóstico de alergia ou asma, pois pode influenciar os resultados dos mesmos.

Ao tomar Nausefe com alimentos e bebidas
Deve evitar o consumo de bebidas alcoólicas durante o tratamento com Nausefe.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Gravidez: Não existe relação entre o uso de Nausefe nas doses recomendadas e o
aparecimento de efeitos adversos para o feto. No entanto, tal como acontece com
muitos medicamentos, poderá sempre existir algum risco, pelo que a utilização de



Nausefe durante a gravidez só deve ser feita após uma cuidadosa avaliação do risco e
do benefício pelo seu médico.

Aleitamento: Não é aconselhável a utilização de Nausefe durante o aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Nausefe pode causar sonolência e turvação da visão em alguns indivíduos. Assim, não
deverá realizar actividades que necessitem de atenção especial, como conduzir
veículos a motor, operar com máquinas ou executar trabalhos perigosos, durante o
tratamento com este medicamento.

Informações importantes sobre alguns componentes de Nausefe
Nausefe contem sacarose e glucose, Se foi informado pelo seu médico que tem
intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Nausefe contem óleo de rícino, pode causar distúrbios no estômago e diarreia

Tome Nausefe sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico
ou farmacêutico se tiver dúvidas

Nausefe destina-se a ser administrado por via oral.

A não ser que lhe tenha sido indicado de outra forma pelo seu médico, a posologia
aconselhada é a seguinte:

Na gravidez: dois (2) comprimidos revestidos ao deitar mais um (1) comprimido
revestidos ao levantar.
Em caso de persistência dos sintomas poderá administrar-se mais um comprimido
revestido a meio da tarde.

Em Viagens: Os adultos e crianças com idade superior a 12 anos, podem tomar 1 a 2
comprimidos revestidos, 4 horas antes do início das mesmas.

Se tomar mais Nausefe do que deveria

Em caso de sobredosagem podem surgir os seguintes sintomas: secura da boca,
dilatação da pupila, insónias, vertigens (tonturas), retenção urinária (acumulação de
urina na bexiga), obstipação e taquicardia (batimento rápido do coração).

Se permanecer consciente deve provocar o vómito e contactar imediatamente o médico.

Caso se tenha esquecido de tomar Nausefe
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Como os demais medicamentos, Nausefe pode causar efeitos secundários em algumas
pessoas, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos secundários podem incluir:
Perturbações cardiovasculares: alterações da tensão arterial e do batimento do
coração;
Afecções oculares: visão dupla e turva, midríase (dilatação da pupila), aumento da
pressão intra-ocular, paralisia do globo ocular;
Perturbações do sistema nervoso: nervosismo, insónia, irritabilidade, sonolência,
incapacidade de concentração, confusão mental e/ou excitação (especialmente em
idosos), dor de cabeça, zumbidos, tremores, vertigens (tonturas), alteração do equilíbrio
e da coordenação, fraqueza muscular, parestesia (picadas, formigueiro, na pele),
disquinésia facial (movimentos involuntários dos músculos da face e do pescoço);
Perturbações gastrointestinais: boca seca, perda do sentido do gosto, enjoos, vómitos,
diarreia, obstipação;
Perturbações respiratórias: respiração ofegante, nariz entupido, expectoração mais
espessa.
Afecções da pele: urticária (reacção alérgica da pele), reacções de fotossensibilidade
(recções da pele à luz);
Doenças do sangue: anemia, diminuição dos glóbulos brancos e das plaquetas,
aumento das enzimas hepáticas
Outras perturbações: astenia (fadiga), anorexia (perda acentuada de peso), sensação
de inchaço, alterações na sudação (transpiração), alterações na eliminação da urina,
impotência, supressão da lactação, reacções alérgicas graves (choque anafilático).

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos
secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Conservar a temperatura inferior a 25 ºC.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Nausefe após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após
abreviatura “VAL”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize Nausefe se verificar sinais visíveis de deterioração (ver o aspecto normal em
“Outras informações”).

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Nausefe



As substâncias activas são o Succinato de doxilamina, Cloridrato de diciclomina e
Cloridrato de piridoxina
Os outros componentes são Sacarose, Fosfato dicálcico di-hidratado, Amido de milho,
Gelatina, Glucose, Estearato de magnésio, Shellac, Óleo de rícino, Talco, Carbonato de
cálcio, Goma arábica, Dióxido de titânio (E171) e opaglos 6000

Qual o aspecto de Nausefe e conteúdo da embalagem
Comprimidos revestidos, brancos e redondos
Embalagem de 20 e 60 unidades

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

LABORATÓRIOS INIBSA, S.A.
Sintra Business Park
Zona Industrial da Abrunheira
Edifício 1 – 2º I
2710 –089 Sintra
Portugal
Tel: 219112730
Fax: 219112023
e-mail: [email protected]



Farmalabor - Produtos Farmacêuticos, Lda.

Zona Industrial de Condeixa-a-Nova
3150-194 Condeixa-a-Nova
Portugal


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