Proton 20 mg cápsulas g astrorresi st entes contém a subst ância ativa omeprazol. Pertence a um
grupo de medicamentos chamados ‘inibidores da bomba de protões’. Atuam reduzindo a
quantidade de ácido que é produzida pelo estômago.

Proton 20 mg é utilizado em adultos para o tratamento de curto prazo dos sintomas de refluxo
(por exemplo, azia e regurgitação ácida).

O refluxo é o retorno do ácido do estômago para o esófago (canal de alimentação) que pode
ficar inflamado e doloroso. Isto pode provocar sintomas tais como sensação de queimadura
dolorosa no peito subindo até à garganta (azia) e um sabor amargo na boca (regurgitação
ácida).
Poderá ser necessário tomar as cápsulas durante 2-3 dias consecutivos para alcançar melhoria
dos sintomas.

Não tome Proton

- se tem alergia (hipersensibilidade) ao omeprazol ou a qualquer outro componente deste
medicamento (indicados na secção 6)
- se tem alergia a medicamentos contendo outros inibidores da bomba de protões (p. ex.
pantoprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol)
- se está a tomar um medicamento contendo nelfinavir (usado na infeção por VIH).

Se não tem a certeza, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Proton 20 mg.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Proton 20 mg.


Não tome Proton 20 mg por mais de 14 dias sem consultar um médico. Se não sentir alívio, ou
se sentir um agravamento dos sintomas, consulte o seu médico.

Proton 20 mg pode mascarar os sintomas de outras doenças. Portanto, se algum dos seguintes
eventos lhe acontecer antes de começar a tomar Proton 20 mg ou enquanto o está tomar,
informe o seu médico imediatamente:

- perde muito peso sem razão aparente e tem dificuldades em engolir
- tem dores de estômago ou indigestão
- começa a vomitar alimentos ou sangue
- tem fezes negras (fezes manchadas com sangue)
- tem diarreia grave ou persistente, já que o omeprazol tem sido associado a um pequeno
aumento de diarreia infeciosa
- já sofreu de úlcera gástrica ou foi submetido a cirurgia gastrointestinal
- está em tratamento sintomático contínuo de indigestão ou azia há 4 semanas ou mais
- sofre continuamente de indigestão ou azia há 4 semanas ou mais
- tem icterícia ou doença hepática grave
- tem mais de 55 anos e sintomas novos ou recentemente alterados
- se já teve reações cutâneas após tratamento com um medicamento similar a Proton que
reduza a acidez do estômago
- se está previsto fazer uma análise específica ao sangue (Cromogranina A).

No caso de sofrer uma erupção cutânea, especialmente em áreas da pele expostas ao sol, fale
com o seu médico o mais cedo possível, dado que poderá ter de interromper o seu tratamento
com Proton. Lembre-se de mencionar igualmente quaisquer outros efeitos adversos, tal como
dores nas articulações.

Os doentes não dev em tomar omepr azol como medicamento prev entivo.

Outros medicamentos e Proton

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou
se vier a tomar outros medicamentos.

Isto porque Proton 20 mg pode afetar o modo de ação de alguns medicamentos e alguns
medicamentos podem afetar o Proton 20 mg.

Não tome Proton 20 mg se está a tomar um medicamento contendo nelfinavir (usado para
tratar a infeção por VIH).

Deve dizer especificamente ao seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar clopidogrel
(usado para prevenir coágulos sanguíneos (trombos)).

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos medicamentos seguintes:
- cetoconazol, itraconazol ou voriconazol (usados para tratar infeções causadas por fungos)
- digoxina (usada para tratar problemas de coração)
- diazepam (usado para tratar a ansiedade, relaxar os músculos ou na epilepsia)
- fenitoína (usada na epilepsia). Se estiver a tomar fenitoína, o seu médico necessita de o
monitorizar quando começa e quando termina o tratamento com Proton 20 mg
- medicamentos usados para manter o sangue mais fluído, tais como varfarina ou outros
bloqueadores da vitamina K. O seu médico pode necessitar de o monitorizar quando começa e
quando termina o tratamento com Proton 20 mg
- rifampicina (usada para tratar a tuberculose)
- atazanavir (usado para tratar infeções por VIH)
- tacrolimus (em casos de transplante de órgãos)
- hipericão (Hypericum perforatum) (usada para tratar depressão ligeira)


- cilostazol (usado para t rat ar a claudicação int ermitente)
- saquinavir (usado para tratar infeções por VIH).

Proton com alimentos e bebidas

Pode tomar as cápsulas com alimentos ou de estômago vazio.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu
médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento. O seu médico irá decidir se pode
tomar Proton 20 mg durante este período.

O seu médico irá decidir se pode tomar Proton 20 mg se estiver grávida ou a amamentar.

Condução de veículos e utili zação de máquinas

É pouco provável que o Proton 20 mg afete a sua capacidade de conduzir ou de utilizar
ferramentas ou máquinas. Podem ocorrer efeitos secundários tais como tonturas e
perturbações visuais (ver secção 4).

Se se sentir afetado, não deve conduzir ou utilizar máquinas.

Proton 20 mg contém lactose anidra e sacarose

Este medicamento contém lactose anidra e sacarose. Se foi informado pelo seu médico que
tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tome este medicamento exatamente como está descrito neste folheto, ou de acordo com as
indicações do seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver
dúvidas.

A dose habitual é uma cápsula de 20 mg ou duas cápsulas de 10 mg uma vez por dia durante
14 dias. Contacte o seu médico se não estiver livre de sintomas após este período.

Pode ser necessário tomar as cápsulas durante 2-3 dias consecutivos para alcançar melhoria
dos sintomas.

Tomar este medicamento

É recomendável tomar as cápsulas de manhã.

Pode tomar as cápsulas com alimentos ou de estômago vazio.

As cápsulas devem ser engolidas inteiras com meio copo de água. Não mastigue ou esmague
as cápsulas. Isto porque, as cápsulas contêm grânulos (pélete medicamentoso) revestidos que
impedem o medicamento de ser destruído pelo ácido do estômago. É importante não danificar
os grânulos (pélete medicamentoso). Estes microgrânulos contêm a substância ativa
omeprazol e têm revestimento entérico que os protege de serem destruídos durante a
passagem pelo estômago. Os grânulos (pélete medicamentoso) libertam a substância ativa no
intestino, onde é absorvida pelo organismo para produzir um efeito.

Em caso de haver difi culdade em engolir as c áps ulas


Se tiver dificuldade em engolir as cápsulas:

- abra a cápsulas e ingira o conteúdo diretamente com meio copo de água ou misture o
conteúdo num copo com água não gaseificada, qualquer sumo de fruta ácido (p. ex. maçã,
laranja ou ananás) ou puré de maçã
- agite sempre a mistura imediatamente antes de a beber (a mistura não será límpida). Beba
então a mistura de imediato, ou dentro de 30 minutos
- para assegurar que bebeu todo o medicamento, lave o copo muito bem com meio copo de
ág ua e b eb a o conteúdo
- Não usar leite ou água gaseificada. Os grânulos (pélete medicamentoso) sólidos contêm o
medicamento – não os mastigue nem os esmague.

Se tomar mais Proton do que deveria

Se tomar mais Proton do que o recomendado, contacte o seu médico ou farmacêutico
imediatamente.

Caso se tenha esquecido de tomar Proton

Se se esquecer de tomar uma dose, tome-a logo que se lembrar. No entanto, se estiver quase
na altura de tomar a próxima dose, ignore a dose esquecida. Não tome uma dose a dobrar
para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou
farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, embora
estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se sentir algum dos seguintes efeitos secundários raros, mas graves, pare de tomar Proton e
contacte um médico imediatamente:

- dificuldade repentina em respirar, inchaço dos seus lábios, língua e garganta ou do corpo,
erupção cutânea, perda de consciência ou dificuldade em engolir (reação alérgica grave)
- vermelhidão da pele com bolhas ou descamação da pele. Também pode ocorrer formação de
bolhas graves e hemorragia nos lábios, olhos, boca, nariz e genitais. Isto poderá ser
“Síndrome de Stevens-Johnson” ou “necrólise epidérmica tóxica”
- pele amarela, urina de cor escura e cansaço que poderão ser sintomas de problemas de
fígado.

Os efeitos secundários podem ocorrer com certa frequência, conforme definida a seguir:
Muito frequentes: Afetam mais do que 1 utilizador em cada 10
Frequentes: Afetam entre 1 a 10 utilizadores em cada 100
Pouco frequentes: Afetam entre 1 a 10 utilizadores em cada 1.000
Raros: Afetam entre 1 a 10 utilizadores em cada 10.000
Muito raros: Afetam menos do que 1 utilizador em cada 10.000
Desconhecidos: A frequência não pode ser calculada a partir dos dados
di sponíveis

Outros efeitos secundários incluem:

Efeitos secundários frequentes
- dor de cabeça


- efeitos no seu estômago ou intestinos: diarreia, dor de estômago, prisão de ventre,
libertação de gases com mais frequência (flatulência), pólipos benignos no estômago
- mal-estar geral (náuseas e vómitos).

Efeitos secundários pouco frequentes
- inchaço dos pés e tornozelos
- di ficuldade em adormec er (insónia)
- tonturas, sensação de formigueiro tipo “picadas de agulhas”, sonolência
- sensação de andar à roda (vertigens)
- alteração nas análises sanguíneas que mostram como o fígado funciona
- erupção cutânea, urticária e comichão na pele
- sens a ção de mal-est ar geral e falta de energia.

Efeitos secundários raros
- alterações no sangue tais como redução do número das células brancas ou plaquetas. Isto
pode causar fraqueza, nódoas negras e/ou infeções com mais facilidade
- reações alérgicas, por vezes muito graves, incluindo inchaço dos lábios, língua e garganta,
febre, difi culdade em respirar
- níveis baixos de sódio no sangue. Isto pode causar fraqueza, mal-estar (vómitos) e cãibras
- sensação de agitação, confusão ou depressão
- alteração do paladar
- problemas da vi st a t ais como visão desf oc ad a
- sensação repentina de dificuldade em respirar ou de falta de ar (broncospasmo)
- boca seca
- inflamação no interior da boca
infeção designada por "afta" que pode afetar o intestino e é causada por um fungo
- problemas hepáticos, incluindo icterícia, o que pode originar pele amarela, urina de cor
escura e cansaço
- perda de cabelo (alopécia)
- erupção da pele quando expost a ao sol
- dores nas articulações (artralgia) e dores musculares (mialgia)
- problemas renais graves (nefrite intersticial)
- aumento da sudação.

Efeitos secundários muito raros
- alterações na contagem de células do sangue incluindo agranulocitose (falta de células
brancas)
- agressividade
- ver, s entir e ouvir coisas que não exist em ( alucinaçõe s)
- problemas graves do fígado que levam a insuficiência hepáti ca e inflamaç ão no cérebro
- início repentino de erupção cutânea grave, formação de bolhas ou descamação da pele. Isto
pode estar associado a febres elevadas e dores nas articulações (Eritema multiforme, síndrome
de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica)
- fraqueza muscular
- desenvolvimento das mamas no homem
- hipomagnesemia.

Proton 20 mg pode em casos muito raros afetar as células sanguíneas brancas originando uma
deficiência imunitária. Se tiver uma infeção com sintomas como febre com uma condição geral
diminuída grave ou febre com sintomas de uma infeção local como dor no pescoço, garganta
ou boca ou dificuldades em urinar, deve contactar o quanto antes o seu médico, para que sej a
possível detetar a falta de células sanguíneas brancas (agranulocitose) através de análises
sanguíneas. É importante para si que dê informação sobre a sua medicação nesta altura.

Frequência desconhecida
- erupções cutâneas, possivelmente acompanhadas de dores nas articulações.


Não fique alarmado com esta lista de possíveis efeitos secundários. Poderá não sentir nenhum
deles.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos
secundários diretamente ao INFARMED, I.P. através dos contactos abaixo. Ao comunicar
efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança dest e
medi ca mento .

INFARMED, I.P.
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
Sítio da internet:
http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram

E-mail: [email protected]

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,
após”EXP”. O prazo de validade corresponde ao úl timo dia do mês indicado.

Não utilize este medicamento se verificar sinais visíveis de deterioração.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu
farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a
pro teg er o ambi ente.

Qual a composição de Proton 20 mg

- A substância ativa é o omeprazol. Cada cápsula gastrorresistente contém 20 mg omeprazol.

- Os outros componentes são:
Conteúdo da cápsula: lactose anidra, hipromelose, hidroxipropilcelulose, laurilsulfato de sódio,
fosfato dissódico dodeca-hidratado, ftalato de etilo, ftalato de hipromelose e esferas de açúcar
(sacarose e amido).
Invólucro da cápsula: gelatina, dióxido de titânio (E171) e água purificada.

Qual o aspeto de Proton 20 mg e conteúdo da embalagem


Proton 20 mg apresenta-se sob a forma de cápsulas gastrorresistentes brancas opacas,
contendo grânulos gastrorresistentes de cor branca a ligeiramente bege arredondados e lisos.

As cápsulas são acondicionadas em blisters de OPA-Alu-PVC/Alu.

Estão disponíveis embalagens com 14, 28 e 56 cápsulas gastrorresistentes.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

MEDINFAR CONSUMER HEALTH – PRODUTOS FARMACÊUTICOS, LDA.
Rua Henrique Paiva Couceiro, Nº 27
Venda Nova, 2700-451 Amadora
Po rtug al

Fabricante

Farmalabor - Produtos Farmacêuticos, S.A.
Zona Industrial de Condeixa-a- Nova
3150-194 Condeixa-a-Nova
Po rtug al


Este folheto foi revisto pela última vez em: