A substância activa do medicamento é o Dimenidrinato.

O dimenidrinato é um anti-histamínico que possui acentuadas propriedades anti-eméticas
e antivertiginosas.

O dimenidrinato é utilizado principalmente na prevenção e tratamento de náuseas,
vómitos e/ou vertigens associados ao enjoo por movimento (de automóvel, de comboio,
de barco, de avião, etc.).

O dimenidrinato é mais eficaz no enjoo por movimento quando é administrado
profilacticamente; porém a susceptibilidade para o enjoo por movimento pode variar com
a idade do doente, exposição prévia, tipo, severidade e duração do movimento.

Pode ser utilizado no tratamento sintomático do enjoo e dos vómitos relacionados com a
vert igem.

Não tome Viabom


Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a qualquer outro componente
de Viabom.

Tome especial cuidado com Viabom
VIABOM deve ser utilizado com precaução em idosos, crianças com menos de 2 anos de
idade, homens com hipertrofia prostática, doentes com glaucoma, com epilepsia e
obstrução gastrointestinal, pela possibilidade de efeitos anticolinérgicos.
Também se deve usar Viabom com precaução nos doentes portadores de asma brônquica
e de doença pulmonar crónica obstrutiva devido à possibilidade das secreções brônquicas
se tornarem espessas.
O dimenidrinato deve ser utilizado com precaução em doentes com doenças convulsivas
ou com arritmias cardíacas.

Os efeitos anticolinérgicos do fármaco deverão ser tomados em consideração, quando se
administra o dimenidrinato a doentes que tenham patologia que possa ser agravada pela
terapêutica anticolinérgica (glaucoma de ângulo fechado, hipertrofia da próstata).

O fármaco pode mascarar sintomas de otoxicidade, pelo que deve ser administrado com
precaução em doentes medicados com fármacos ototóxicos. Estes doentes devem ser
cuidadosamente vigiados durante a terapêutica com dimenidrinato.

Pode contribuir para o agravamento da porfíria aguda.

Ao tomar Viabom com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente
outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

- Depressores do SNC
O dimenidrinato pode potenciar os efeitos de outros depressores do Sistema Nervoso
Central tais co mo o álcool e os barbitúricos. Se este fármaco for utilizado
simultâneamente com outros depressores do SNC é necessária precaução na sua
utilização para evitar a sobredosagem.

- Fármacos com efeitos anticolinérgicos
Devido à actividade anticolinérgica do dimenidrinato, este pode potenciar os efeitos de
outros fármacos anticolinérgicos como antidepressivos tricíclicos.

- Fármacos ototóxicos
Quando administrado simultaneamente com antibióticos aminoglicosidos ou com outros
fármacos ototóxicos, o dimenidrinato pode mascarar os sintomas de ototoxicidade.

- Outros fármacos
Embora tenha sido referido que o dimenidrinato tem actividade de indução enzimática
microssomal hepática, em animais, não há evidência clínica de que o fármaco influencie
o metabo lismo de outros fármacos no ser humano.



Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Não deve ser utilizado em grávidas ou durante a amamentação, nem pode ser utilizado
em crianças com menos de 2 anos de idade, a não ser por expressa indicação do médico.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Este medicamento pode influenciar a capacidade de conduzir automóveis ou máquinas,
porque pode causar sonolência.

Informações importantes sobre alguns componentes de Viabom
Este medicamento contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem
intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tomar Viabom sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico
ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Ingerir o comprimido com 1 copo de água.

Não pode ultrapassar a dose indicada.

Posologia usual, com referência à dose máxima

Como prevent ivo do enjoo do movimento:
- Adultos e crianças com mais de 12 anos:
1 comprimido 1/2 hora antes de começar a viagem.

- Crianças com idades compreendidas entre 6 e 12 anos:
1/2 comprimido 1/2 hora antes de começar a viagem.

- Crianças com idades compreendidas entre 2 e 6 anos:
1/4 comprimido 1/2 hora antes de começar a viagem.

Tratamento do enjoo do movimento, e dos sintomas relacionados com a vertigem:
- Adultos e crianças com mais de 12 anos:
1 a 2 comprimidos, cada 4-6 horas, não excedendo 400 mg em 24 horas.

- Crianças com idades compreendidas entre os 6 e os 12 anos
Meio ou 1 comprimido, cada 6-8 horas, não excedendo 150 mg em 24 horas.
Não pode ultrapassar a dose indicada, e deve consultar o médico se os sintomas
persistirem.


- Crianças com idades compreendidas entre os 2 e os 6 anos
1/4 a 1/2 comprimido cada 6-8 horas não excedendo 1 comprimido e meio.

Se tomar mais Viabom do que deveria

Em caso de sobredosagem acidental deve conduzir-se imediatamente a vítima ao Serviço
de Urgência do hospital mais próximo.
Pode ser benéfica a lavagem gástrica imediata (caso não ocorram convulsões).

Se ocorrerem convulsões deve ser administrado diazepam nos adultos e fenobarbital nas
crianças.

Os sintomas de sobredosagem, em crianças, incluem pupilas dilatadas, congestão da face,
excitação, alucinações, confusão mental, descoordenação de movimentos, convulsões
intermitentes.

Caso se tenha esquecido de Tomar Viabom
Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico
ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Viabom pode causar efeitos secundários, no entanto estes
não se manifestam em todas as pessoas.

Em doses elevadas pode provocar sonolência. Ocasionalmente, pode provocar cefaleias,
visão nublada, zumbidos nos ouvidos, secura de boca e das vias aéreas superiores,
descoordenação, palpitações, tonturas e redução da tensão arterial. Mais raramente
podem ocorrer casos de perda ou diminuição do apetite, obstipação ou diarreia, poliúria
(aumento na quantidade de urina) ou disúria (dificuldade da micção).

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários
não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Conservar a temperatura inferior a 25º C. Proteger da humidade.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.


Não utilize Viabo m após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, após
VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize Viabo m se verificar sinais visíveis de deterioração.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Viabom
A substância activa é dimenidrinato.
Os outros componentes são lactose, amido de milho, estearato de magnésio, talco e
croscarmelose sódica.

Qual o aspecto de Viabom e conteúdo da embalagem
Viabom apresenta-se na forma farmacêutica de comprimidos brancos, circulares, com
ranhura de quebra numa das faces.
Embalagem com 10 comprimidos acondicionados em blister de PVC/alumínio.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

CPCH - Companhia Portuguesa Consumer Health, Lda.
Avenida António Augusto de Aguiar, nº 108, 8º
1050-019 Lisboa
Portugal


Fabricante

Sofarimex - Indústria Química e Farmacêutica, Lda.
Avenida das Indústrias - Alto de Colaride - Agualva
2735-213 Cacém
Portugal


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